Półprodukty są bardzo ważnym produktem w wysokowartościowych produktach chemicznych, zasadniczo półproduktem, używanym głównie do syntezy farmaceutyków, pestycydów, powłok, barwników i przypraw.
Półprodukty są wykorzystywane w produkcji surowców farmaceutycznych. Jak więc dokładnie wygląda branża farmaceutycznego segmentu pośredniego?
Tak zwane półprodukty farmaceutyczne to w rzeczywistości zastosowania niektórych surowców chemicznych lub produktów w procesie syntezy farmaceutycznej. Ten rodzaj produktu chemicznego może być wykorzystywany do syntezy leków, gdy jest wytwarzany w zwykłych fabrykach chemicznych i osiąga określone poziomy bez konieczności posiadania licencji na produkcję leku.
Obecnie istnieje kilka najbardziej obiecujących odmian półproduktów farmaceutycznych:
1. Półprodukty nukleozydowe. Lek przeciw AIDS syntetyzowany z tego półproduktu to głównie zydowudyna produkowana przez Glaxo Wellcome i Bristol Myers Squibb.
Półprodukty sercowo-naczyniowe. Na przykład syntetyczne sartany są szeroko stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego ze względu na ich dokładniejsze działanie przeciwnadciśnieniowe, mniej skutków ubocznych, skutki długoterminowe (stabilna kontrola 24-godzinnego ciśnienia krwi) oraz zalety w połączeniu z inne sartany. Według statystyk, w 2015 roku światowy popyt na główne API sartanów (losartan potasowy, olmesartan, walsartan, irbesartan, telmisartan i kandesartan kamedoksomil) sięgnął 3300 ton. Całkowity przychód ze sprzedaży wynosi 21,063 miliarda dolarów amerykańskich.
Półprodukty zawierające fluor. Leki fluorowane syntetyzowane z tych półproduktów rozwijały się szybko w ostatnich latach ze względu na ich znaczące efekty terapeutyczne. W 1970 roku na rynku było tylko 2 procent leków zawierających fluor, ale do 2013 roku ich udział wzrósł do 25 procent. Reprezentatywne produkty, takie jak antybiotyki fluorochinolonowe, przeciwdepresyjna fluoksetyna i przeciwgrzybiczy flukonazol, mają stosunkowo wysoki odsetek w zastosowaniach klinicznych, przy czym antybiotyki fluorochinolonowe stanowią około 15 procent udziału w światowym rynku. Ponadto trifluoroetanol jest ważnym półproduktem w syntezie środków znieczulających, podczas gdy trifluoroetanol jest ważnym półproduktem w syntezie leków przeciwmalarycznych, przeciwzapalnych i przeciwbólowych, leków przeciw prostacie i leków przeciwdepresyjnych, o bardzo szerokiej perspektywie rynkowej.
Półprodukty heterocykliczne. Stosowany jest głównie do syntezy leków przeciwwrzodowych, leków na żołądek, leków przeciwzapalnych i przeciwinfekcyjnych, wysoce skutecznych leków przeciwnadciśnieniowych i nowego leku przeciwnowotworowego letrozolu.
2. W łańcuchu przemysłowym przemysłu farmaceutycznego półprodukty farmaceutyczne są ważnym ogniwem.
Acetylen, etylen, propylen, buten, butadien, toluen, ksylen i inne podstawowe surowce chemiczne.
Półprodukty medyczne dzielą się na półprodukty podstawowe i półprodukty zaawansowane. Wahania cen podstawowych surowców chemicznych mają znaczący wpływ na półprodukty podstawowe, ponieważ dostawcy półproduktów pierwotnych mogą zapewnić jedynie prostą produkcję pośrednią i znajdują się w czołówce łańcucha przemysłowego, wywierając największą presję konkurencyjną i cenową.
Zaawansowani pośrednicy mają nie tylko silną pozycję przetargową w stosunku do dostawców pierwotnych, ale także mają mniejszy wpływ na wahania cen surowców, ponieważ podejmują się produkcji zaawansowanych technologicznie półproduktów i utrzymują bliższe związki z międzynarodowymi korporacjami.
Środkowy nurt należy do przemysłu farmaceutycznego i chemii wysokowartościowej. Producenci farmaceutycznych systemów pośrednich wytwarzają surowe produkty z półproduktów lub surowców, sprzedają produkty w postaci produktów chemicznych firmom farmaceutycznym, a po wyprodukowaniu sprzedają je jako leki.
Dostosowane modele biznesowe dla półproduktów można ogólnie podzielić na CRO (outsourcing badań i rozwoju na zlecenie) oraz CMO (outsourcing produkcji na zlecenie), obejmujące zarówno produkty ogólne, jak i niestandardowe.
W przeszłości półprodukty farmaceutyczne korzystały głównie z modelu outsourcingu biznesowego CMO. W modelu CMO firmy farmaceutyczne zlecały proces produkcji partnerom, więc łańcuch biznesowy zaczynał się generalnie od surowców farmaceutycznych. Firmy branżowe muszą kupować podstawowe surowce chemiczne, klasyfikować je i przetwarzać w wyspecjalizowane surowce farmaceutyczne, a następnie stopniowo tworzyć materiały wyjściowe dla surowców, półproduktów CGMP, surowców i preparatów.
Jednak przy wymaganiach firm farmaceutycznych dotyczących kontroli kosztów i poprawy wydajności, proste usługi outsourcingu produkcji nie mogą już zaspokajać potrzeb przedsiębiorstw. Pojawił się model CDMO (outsourcing produkcji i R&D). CDMO wymaga, aby dostosowane przedsiębiorstwa produkcyjne uczestniczyły w procesach badań i rozwoju klientów, zapewniały klientom doskonalenie lub optymalizację procesów, osiągały wysoką jakość produkcji na dużą skalę, obniżały koszty produkcji i miały wyższą marżę zysku niż model CMO.
Downstream to głównie przemysł produkcyjny surowców, a surowce i preparaty to związek między łańcuchami przemysłu upstream i downstream. Tak więc popyt konsumpcyjny na formulacje niższego szczebla wpłynie bezpośrednio na popyt na surowce, a tym samym wpłynie na popyt na półprodukty.
Z perspektywy całego łańcucha branżowego półprodukty farmaceutyczne wciąż znajdują się w fazie wzrostu, ze średnią marżą brutto na poziomie 15-20 procent, podczas gdy średnia marża brutto na surowcach wynosi 20-25 procent, a średnia marża zysku brutto branży farmaceutycznej niższego szczebla wynosi aż 40-50 procent . Oczywiście marża zysku brutto części downstream jest znacznie wyższa niż marża części upstream. Dlatego w przyszłości pośrednie przedsiębiorstwa farmaceutyczne mogą dalej wydłużać łańcuch produktów, zwiększać zyski z produktów i poprawiać stabilność sprzedaży poprzez produkcję surowców.
3. W 2000 r. przemysł farmaceutyczny w Chinach był wysoko rozwinięty.
W tym czasie firmy farmaceutyczne w krajach rozwiniętych coraz bardziej ceniły badania produktów i rozwój rynku jako swoją podstawową konkurencyjność, przyspieszając transfer syntezy tradycyjnej medycyny chińskiej do krajów rozwijających się po niższych kosztach. Dlatego chiński przemysł półproduktów farmaceutycznych poczynił znaczne postępy, korzystając z tej okazji. Po ponad dziesięciu latach stałego rozwoju, przy wsparciu ogólnych przepisów krajowych i różnych polityk, Chiny stały się ważną pośrednią bazą produkcyjną dla globalnego podziału pracy w przemyśle farmaceutycznym. Produkcja chińskiego przemysłu półproduktów farmaceutycznych wynosi około 8,1 miliona ton, przy wielkości rynku około 168,8 miliarda juanów, wzrastającej do 10,12 miliona ton i wielkości rynku 2017 miliardów juanów.